Долею стовбурових клітин навчилися керувати за допомогою лазера

Американські молекулярні біологи навчилися керувати розвитком ембріональних стовбурових клітин за допомогою імпульсів світла, змушуючи їх перетворюватися на нейрони або інші типи «дорослих» клітин у потрібний момент часу. Їх висновки були опубліковані в журналі Cell Systems, і про них коротко розповідає сайт університету Каліфорнії в Сан-Франциско.


Крім цього, Меттью Томпсон (Matthew Tompson) з університету Каліфорнії і його колеги розкрили ще одну цікаву особливість з життя і роботи стовбурових клітин - виявилося, що вони обладнані своєрідним «таймером» і системою фільтрації сигналів, які захищають їх від довільного перетворення на заготовки дорослих тканин через сигнальні молекули, випадково потрапили в їх околиці.


Дане відкриття одночасно дозволяє загадку того, чому стовбурові клітини залишаються стабільними під час розвитку ембріона, незважаючи на «несанкціоновані» спорадичні включення генів зростання, і може допомогти вченим навчитися краще керувати перетворенням їх культур в органи і тканини.

Група Томпсона розкрила все це, експериментуючи з ембріональними стовбуровими клітинами, витягнутими із зародків мишей, чий геном був модифікований таким чином, що один з генів росту в них можна було включити за допомогою імпульсів лазера синього кольору. Цей ген - BRN2 - містить генетичні «інструкції», що включають програму перетворення стовбурових клітин на нейрони і нервову тканину.

Експериментуючи з культурами цих клітин, вчені помітили щось вкрай незвичайне. На їхній подив, клітини реагували на імпульси світла далеко не відразу, а через деякий час. Довжина цієї затримки залежала від сили і тривалості опромінення - якщо клітини «підсвічувалися» недостатньо довго або сильно, то тоді вони взагалі не реагували на команди вчених.

Томпсон і його команда розкрили роботу цього клітинного «секундоміру», використовуючи систему редагування генома CRISPR/Cas9, що набирає популярність. З її допомогою дослідники позначили ген NANOG, головне «гальмо» перетворення стовбурових клітин в інші тканини. До послідовності NANOG приєднали ділянку ДНК, що кодує флюоресцентний білок-мітку. Це дозволило вченим за допомогою мікроскопа стежити за тим, як стовбурова клітина приймає рішення - перетворюватися або не перетворюватися на зрілу клітку, і де в цей момент переважно знаходиться «секундомір».

Як виявилося, nanog дійсно працює «таймером» - при опроміненні клітини світлом його концентрація починає падати, поки вона не досягає критичної позначки, коли запускаються механізми диференціації і стовбурова клітина починає своє перетворення на заданий зрілий тип клітин. Якщо опромінення припиняється, число молекул білка швидко зростає до колишніх рівнів, і програма перетворення на нейрони не запускається.

Томпсон сподівається, що відкриття цієї системи і «підключення» оптичної сигнальної системи до стовбурових клітин допоможе реалізувати його мрію - вирощування тривимірних органів з «супу» стовбурових клітин. Для цього потрібно навчити стовбурові клітини розпізнавати промені світла різних кольорів, кожному з яких буде відповідати програма на перетворення в окремий тип тканини.


COM_SPPAGEBUILDER_NO_ITEMS_FOUND