мРНК-вакцину проти ВІЛ випробували на макаках
Американські вчені розробили вакцину від ВІЛ на основі мРНК. У доклінічних випробуваннях на макаках препарат знизив ризик заразитися вірусом на 79 відсотків. Вакцина все ще потребує доопрацювання - вона не генерує оптимальні для захисту рівні антитіл, а крім цього, її треба вводити багаторазово. Дослідження опубліковано в.
Пандемія ВІЛ триває вже понад сорок років і, якщо з появою SARs-CoV-2, вченим вдалося розробити щеплення менш ніж за рік, то з вакциною проти ВІЛ справа виявилася набагато складнішою. Вірус імунодефіциту дуже швидко мутує (навіть всередині однієї людини), а також захищає себе від розпізнавання антитілами гликановим щитом.
Усі вакцини проти ВІЛ зазнали невдачі в доклінічних і клінічних дослідженнях. Найближче до задуманого підібралася комбінація векторної вакцини з пептидною вакциною - в клінічних випробуваннях в Таїланді вона показала ефективність в 30 відсотків. Незважаючи на перші обнадійливі результати, препарату не вдалося повторити їх в інших дослідженнях за участю людей. Зараз на різних стадіях клінічних випробувань знаходяться кілька вакцин від ВІЛ, у тому числі і препарат, розроблений новосибірським центром «Вектор».
Незабаром у цьому списку може з'явитися ще й мРНК-вакцина від ВІЛ - мРНК змушують організм виробляти вірусоподібні частинки, які не можуть розмножуватися, але навчають імунну систему розпізнавати іх. Вчені з Національного інституту алергії та інфекційних захворювань США на чолі з Паоло Луссо (Paolo Lusso) розповіли про результати доклінічних. Дослідження проводили на мишах і макаках: тваринам ввели мРНК, яка кодує інформацію про білок ВІЛ Env і білку Gag вірусу імунодефіциту мавп.
Спочатку дослідники переконалися, що вакцина викликає вироблення антитіл: їх виявили у всіх досліджених мишей (8 тварин). Коли біологи ввели тільки мРНК, що кодує білок Env, антитіла знайшли тільки у п'яти з восьми мишей.
Далі вакцину випробували на макаках. Після першої імунізації сумішшю мРНК, що кодує Env і Gag одного з варіантів ВІЛ, мавпам через кожні вісім тижнів вводили Env від двох інших варіантів вірусу, щоб посилити імунну відповідь. Після закінчення курсу щеплень мавп заразили вірусом імунодефіциту мавп, вводячи його ректально щотижня.
Через 13 тижнів два з семи мавп у вакцинованій групі залишилися здорові, а в групі, яку не прищеплювали, заразилися всі тварини (7 особин). Крім цього, мавпи з вакцинованої групи заразилися вірусом імунодефіциту пізніше, ніж нещеплені тварини (в середньому через 8 тижнів і через 3 тижні відповідно). Дослідники розрахували, що вакцина знижує ризик заразитися вірусом імунодефіциту при зустрічі з ним на 79 відсотків.
Тим не менш, рівні антитіл у тварин були недостатньо високими. Вони не досягли значень, які, судячи з попередніх експериментів на тваринах, захищають від інфекції. Дослідники вважають, що препарат бореться з вірусом імунодефіциту не тільки за допомогою антитіл, але також впливає і на клітинний імунітет.
Біологи планують поліпшити якість утворюваних вірусоподібних частинок, щоб збільшити ефективність препарату. У майбутньому вони хочуть знизити число вакцинних доз, необхідних для формування імунітету. Поки невідомо, коли вакцину пустять у клінічні випробування.
Про те, чому вчені досі не створили ефективну вакцину від ВІЛ, можна почитати в нашому матеріалі «Без вакцини».