Дослідники Стенфордського університету довели вірусну природу кількох некодуючих молекул РНК, активність яких абсолютно необхідна для розвитку ембріона біля приматів. Блокування продукції цих молекул повністю зупиняє зростання. Результати роботи автори представили в журналі .Людський геном сповнений великих і малих фрагментів, які не кодують білки і не є генами. Одна тільки група довгих (понад 200 нуклеотидів) РНК, що транскрибуються з міжгенних ділянок ДНК, налічує десятки тисяч молекул. І хоча такі lincRNA ніяких білків не кодують, вони важливі для регуляції роботи генів або їх первинних продуктів - матричних РНК. Також при використанні сучасних методів секвенування ідентифікація окремих lincRNA залишається непростим завданням: їх нуклеотидні послідовності занадто схожі одна на іншу. Таку роботу виконали і вчені зі Стенфорда, виявивши в людських клітинах понад 2 тисяч раніше невідомих РНК, з яких 146 виявляли високу активність в ембріональних стовбурових клітинах, що ще не почали диференціацію - «спеціалізацію» і перетворення на зрілі клітини майбутніх тканин і органів. Виділивши групу з 23-х lincRNA, для яких активність в ембріональних стовбурових клітинах особливо висока, автори виявили, що 13 з них являють собою ретротранспозони, останки стародавніх вірусів HERVH. Колись вони були повноцінними ретровірусними інфекціями, що вбудувалися в геном людей приблизно тим же чином, яким діє і сучасний ВІЛ. Однак, передаючись з покоління в покоління, ці віруси могли втратити рухливість і, мутувавши, придбати нові, корисні для людей функції. Прикладом такого процесу може служити ген, необхідний ссавцем для розвитку плаценти і який є «нащадком» ретротранспозону сімейства Ty3/gypsy LTR.Вперші зв'язки ретровірусів HERVH з lincRNA, які проявляють активність в ембріональних стовбурових клітинах, була продемонстрована в 2014 році. Тепер же, ідентифікувавши групу HPAT1-23, вчені простежили за експресією цих РНК в ембріонах на ранній стадії бластоцисти, що містить ще лише десятки, максимум - сотні клітин. Показано, що три з них (HPAT2, HPAT3 і HPAT5) проявляють активність виключно у внутрішній клітинній масі - глибоких частинах бластоцисти, які в майбутньому стануть цілим ембріоном. Ці три lincRNA активуються і при «перепрограмуванні» зрілих, які диференціювали людських клітин назад, в плюрипотентні стовбурові. Вчені відзначають, що відповідні послідовності ДНК виявляються лише в геномі у приматів, що може вказувати на їхню роль у формуванні якихось специфічних властивостей людей і наших найближчих родичів ". Накопичується все більше свідчень тому, що вірусні геномні послідовності, які колись загрожували існуванню нашого виду, виявилися інтегровані в наш геном і приносять йому користь,сказав один з авторів роботи, професор Вітторіо Себастіано (Vittorio Sebastiano), прес-службі Стенфордського університету. - Таким чином вони можуть вносити свій внесок у появу певних видоспецефічних характеристик і навіть у фундаментальні клітинні процеси, в тому числі і у людини ".
COM_SPPAGEBUILDER_NO_ITEMS_FOUND