Великомасштабне дослідження, проведене британськими, австралійськими та американськими вченими, виявило дев'ять ділянок геному, пов'язаних з невротизмом. Звіт про роботу опубліковано в журналі.
Невротизм - це фундаментальна особистісна риса, яка полягає в нездатності ефективно регулювати негативні емоції. Вона виявляється емоційною нестабільністю, підвищеним рівнем тривожності, страху, соромливості, почуттям провини і дратівливістю. Невротизм є фактором ризику депресії, тривожних розладів, фобій, синдромів залежності, а також низки соматичних захворювань.
Науковий колектив під керівництвом Університету Глазго провів метааналіз даних трьох популяційних досліджень за участю понад 106 тисяч осіб. Їхні особистісні риси оцінювали за Коротким переглянутим особистісним опитувальником Айзенком (EPQ-R-S). Всім учасникам провели повногеномний аналіз однонуклеотидних поліморфізмів, пов'язаних з невротизмом.
За оцінками дослідників, спадкоємність невротизму становить близько 15 відсотків. Аналіз отриманих даних виявив дев'ять локусів геному, незалежно від статі пов'язаних з проявом цієї особистісної межі. Найбільш значущий з них ємністю чотири мегабайти розташований у 8 хромосомі і містить не менше 36 генів. Через нерівноважне зчеплення генів у цьому локусі виявити серед них відповідальний за асоціацію з невротизмом не вдалося. Така ж ситуація спостерігалася в локусі на 17 хромосомі, однак він містить значущий ген-кандидат CRHR1, який грає важливу роль у виробленні «гормону стресу» кортизолу. Ще один ген-кандидат у цьому локусі - MAPT - кодує Тау-білок, присутній у постсинаптичних структурах багатьох нейронів.
Інші виявлені локуси містять гени CELF4 (кодує білок-перемикач ізоформ Тау-білка), GRIK3 (глутаматергічний каїнатний рецептор; глутаматная система вовлечена в развитие большой депрессии и суицидальных наклонностей), KLHL2 (участвует в формировании нейрональных мембранных структур, содержащих актин) и PTPRD (кодирует тирозинфосфатазу, регулирующую синаптическую пластичность).
Зіставлення отриманих результатів з даними Консорціуму з психіатричної генетики виявило сильну генетичну кореляцію між невротизмом і великим депресивним розладом, менш сильну, але значиму - між невротизмом і шизофренією, і відсутність кореляції між невротизмом і біполярним розладом.
"Ми вперше виявили генетичну схильність до персональної межі, що має фундаментальне значення для психології. Наша робота відкриває шлях до нових досліджень і підходів до терапії депресії і тривожності ", - заявив дослідник Деніел Сміт (Daniel Smith).