Грецькі та іспанські медики повідомили про народження першої в Греції (і третьої в світі) дитини від трьох батьків. У ДНК дитини міститься ядерний геном батька і матері, і мітохондріальний - від жінки-донора, йдеться в прес-релізі грецького центру репродукції «Інститут життя». Подробиці повідомляє CNN.
Метод мітохондріальної замісної терапії (МЗТ) розробили кілька років тому з метою допомогти жінкам, які страждають дефектами мітохондрій, народити здорову дитину. На сьогоднішній день розроблено два варіанти цієї процедури. В одному використовуються дві неоплодотворені яйцеклітини, материнська і від жінки-донора, і батьківська сперма. ДНК з яйцеклітини матері пересаджують у донорську яйцеклітину зі здоровими мітохондріями і з віддаленим власним ядром, потім донорську яйцеклітину запліднюють спермою батька. В результаті перенесення материнського веретену поділу (maternal spindle transfer, MST), як називається цей метод, в Мексиці в 2016 році народилася перша в світі дитина від трьох батьків. Другий метод, пронуклеарне перенесення (pronuclear transplantation, PNT) полягає в тому, що яйцеклітини матері і жінки-донора запліднюють спермою батька, а потім ядро з материнської яйцеклітини переносять у донорську. Цей метод успішно застосували українські медики і в результаті на світ з'явилася друга дитина від трьох батьків. В обох випадках запліднену яйцеклітину переносять в матку матері для виношування, як при звичайній процедурі екстракорпорального запліднення.
У січні цього року іспанські та грецькі медики анонсували проведення клінічних випробувань методу MST у грецькому центрі репродукції «Інститут життя», якому взяли участь 25 жінок. Одна з них (гречанка 32 років) перенесла чотири безуспішні спроби екстракорпорального запліднення і дві хірургічні операції з приводу лікування ендометріозу. У вівторок, 9 квітня, вона народила хлопчика вагою 2,9 кілограмів. Зараз мати і дитина почуваються добре.
Мітохондрії - органели, що містяться в еукаріотичних клітинах і забезпечують їх енергією. У мітохондріях є свій невеликий геном (у людській мітохондріальній ДНК 16 569 пар підстав), який у більшості організмів успадковується по материнській лінії. Мутації, які з'являються в мітохондріальній ДНК, не виправляються статевою рекомбінацією і в результаті виникає значна кількість спадкових генетичних захворювань.