Управління санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів (FDA) вирішило внести синдром Гійєна-Барре в список рідкісних побічних ефектів коронавірусної вакцини Janssen, розробленої компанією Johnson & Johnson. Управління прийняло таке рішення після аналізу 100 випадків цього синдрому, що виникли протягом 42 днів після вакцинації препаратом Janssen.
Коронавірусна вакцина Janssen, розроблена компанією Johnson & Johnson, містить аденовірусний вектор, подібно вакцинам Vaxzevria (AstraZeneca) і «Супутник V». У квітні Європейське агентство лікарських засобів додало тромбози в список рідкісних побічних ефектів як вакцини від AstraZeneca, так і препарату від Johnson & Johnson. Останній в основному використовується в США, де станом на липень 2021 року ввели 12,8 мільйона доз.
Крім тромбозів, FDA зареєструвало у 100 осіб ще один рідкісний, але серйозний побічний ефект вакцинації препаратом Janssen - синдром Гійєна-Барре (ураження периферичних нервів). Після аналізу всіх випадків захворювання управління вирішило включити синдром Гійєна-Барре в список побічних ефектів вакцини Janssen. Захворювання виникало протягом 42 днів після отримання препарату і вражало в основному чоловіків старше 50 років - групу ризику синдрому. При цій хворобі з'являються антитіла до мієлінової оболонки периферичних нервів. Тригером можуть бути як віруси, так і вакцинація, тобто втручання в роботу організму, що викликає імунну відповідь. Випадки виникнення синдрому Гійєна-Барре вже описували у хворих на коронавірус.
У звіті з вакцинації «Супутником V», який опублікувало Міністерство охорони здоров'я Аргентини, також міститься інформація про два випадки синдрому Гійєна-Барре після вакцинації, хоча частота його виникнення і була дуже низькою, оскільки аргентинцям ввели майже 7 мільйонів доз препарату.