Коронавірусна вакцина від Sinovac показала попередню ефективність у 83,5 відсотка

У журналі опублікували попередні підсумки третьої фази клінічних випробувань коронавірусної вакцини CoronaVac, розробленої компанією Sinovac. Вакцина виявилася ефективною на 83,5 відсотка, а небажані явища зареєстрували у 18,9 відсотка осіб з групи, що отримала препарат, і у 16,9 відсотка учасників з групи плацебо.


Коронавірусна вакцина CoronaVac, розроблена китайською компанією Sinovac, створена на основі інактивованих вірусних частинок - одного з найбільш вивчених механізмів імунізації. Перша і друга фаза клінічних випробувань показала, що CoronaVac викликає легкі побічні ефекти менш ніж у третини добровольців. Небажані реакції майже завжди обмежувалися болем у місці уколу, і тільки в одного учасника дослідження виникла крапивниця. Нейтралізуючі антитіла виявили у всіх учасників дослідження, але ефективність їх дії належало з'ясувати на наступному етапі клінічних випробувань.


Третя фаза клінічних досліджень проходила в Туреччині під керівництвом Серхата Уналя (Serhat Unal) з Університету Хаджеттепе. До неї включили 10029 осіб віком 18-59 років. Вони отримали дві дози вакцини CoronaVac (6559 осіб) або плацебо (3470 осіб). Після завершення вакцинації учасників спостерігали протягом 43 днів. У цей період коронавірусною інфекцією (підтвердженою аналізом ПЛР) захворіли 9 осіб у групі, що отримала вакцину, і 32 людини - у групі плацебо. Ефективність CoronaVac, таким чином, склала 83,5 відсотка.

Небажані явища після вакцинації зареєстрували у 18,9 відсотка осіб з групи, що отримала препарат, і у 16,9 відсотка в групі плацебо. Найчастішими з них були втома і головний біль. Серйозних побічних ефектів, що несуть загрозу життю і працездатності, не виникло в жодного з учасників.

Таким чином, за ефективністю коронавірусна вакцина, розроблена Sinovac, поступається «Супутнику V» (91,6 відсотка) і вакцині від Pfizer (95 відсотків), але випереджає препарат від Astrazeneca (70 відсотків).

Компанія Sinovac нещодавно опублікувала підсумки клінічних випробувань своєї вакцини у підлітків. У 100 відсотків учасників дослідження виробилися антитіла, а найчастішим побічним ефектом став біль у місці уколу.

COM_SPPAGEBUILDER_NO_ITEMS_FOUND