Періодичне дробове введення мікродоз психоделіка N, N-діметилтриптаміну (ДМТ) в експерименті допомогло щурам впоратися з симптомами тривожності та депресії. Це дослідження - перший внесок у доказову базу ефективності та безпеки такого режиму лікування. Результати наукової роботи опубліковані в журналі.
Потреба в нових дієвих препаратах, що полегшують симптоми депресії і тривожності, величезна. За даними ВООЗ, депресія - головна причина непрацездатності, у світі від неї страждає близько 300 мільйонів осіб, у крайніх випадках вона може призводити до самогубства. Існуючі засоби лікування цих розладів не тільки вимагають тривалого часу для появи терапевтичного ефекту, але і не демонструють достатньої ефективності для багатьох пацієнтів.
Серотонінергічні психоделіки (діетиламід лізергінової кислоти, ДМТ і псилоцибін) порівняно давно використовують як експериментальні засоби для лікування депресії, тривожності і розладів, викликаних зловживанням психоактивними речовинами. При цьому досі невідомо, чи обов'язково для отримання лікувального ефекту застосування галюциногенних доз цих речовин. Мікродозування психоделіків - призначення їх у дозуваннях, які не призводять до галюцинацій, - викликає все більше інтересу. Однак наразі відомий опис лише окремих випадків його використання.
Вчені з Каліфорнійського університету в Девісі (University of California, Davis) вивчили дію періодично призначених мікродоз ДМТ на щурах. Вибір N, N-діметилтриптаміну (ДМТ) був пов'язаний з тим, що його основна структурна частина така ж, як і у інших індол-містять психоделіків, включаючи псилоцибін і ЛСД. Крім того, його дія на настрій, тривожність і когнітивні функції гризунів вже вивчалася.
Раніше ті самі автори проводили експерименти на щурах з повною галюциногенною дозою ДМТ (10 міліграмів на кілограм), моделюючи розлади настрою і тривожність. Субгалюциногенна доза або мікродоза, виходячи з досвіду застосування людьми, була визначена в одну десяту частину галюциногенної (1 міліграм на кілограм). Кілька досліджень на щурах підтверджували, що така доза не викликає у них галюцинацій.
Експеримент тривав два тижні, тварини отримували речовину один раз на три дні. Поведінкові експерименти проводилися в два дні між прийомами ДМТ, щоб переконатися в тривалості ефекту. ДМТ давали 11 щурам (5 самців, 6 самок), а в контрольній групі було 12 тварин (обидва підлоги порівну).
У деяких тестах, що моделюють тривожність, ніякої різниці в поведінці щурів, які отримували ДМТ і плацебо, не виявлялося. Тварини з обох груп вели себе однаково в піднесеному хрестоподібному лабіринті і при вивченні руху, викликаного новизною. Вчені вказують, що при використанні галюциногенної дози результати були іншими.
Після електроболевого подразнення лап перший час поведінка всіх тварин також не різнилася. На другий день, коли щури опинилися в тому ж місці, де отримували електричні удари, не відзначалося впливу ДМТ: вироблені рефлекси побоювання однаково демонстрували всі щури. Різниця виявилася тільки через день після того, як випробовувана група щурів отримала нову дозу. При вивченні специфічної пам'яті на умовний звуковий сигнал тривожність гризунів, які отримували ДМТ, була значно нижчою - щури з групи лікування завмирали рідше щурів з групи плацебо (p = 0,03). Це показує, що низькі дози препарату допомагають придушити вироблений страх.
Щоб визначити антидепресивну ефективність мікродоз ДМТ, їх поведінку вивчили за допомогою тесту примусового плавання. У цьому експерименті низька рухливість тварини інтерпретується як пасивний стрес або депресія. Щури з групи лікування були набагато активнішими за щурів з групи плацебо, що автори пояснюють саме антидепресивним ефектом ДМТ.
Дані про анксиолітичну та антидепресивну дію мікродоз ДМТ узгоджувалися з описами одиничних випадків використання речовини людьми. Відмінність була в тому, що когнітивні здібності щурів під дією малих доз психоделіка не поліпшувалися, а соціальні взаємодії тварин не змінювалися.
Основним зафіксованим побічним ефектом був набір маси тіла, він проявлявся тільки у самців. Вчені підкреслюють, що питання небажаних дій психоделіків потребує додаткового вивчення. Вчені пояснюють ймовірний механізм дії мікродоз ДМТ наступним чином: «Ми припускаємо, що хронічне дробове призначення низьких доз ДМТ збільшує збудливість пірамідальних нейронів префронтальної кори, що передається базально-латеральному комплексу мигдалевидного тіла і дорсальному ядру шва, сприяючи зниженню вираженості умовно-рефлекторного страху і покращуючи поведінку при тесті примусового плавання».
«Наше дослідження демонструє, що психоделіки можуть виробляти позитивні ефекти на поведінку без істотного впливу на сприйняття, що є величезним кроком вперед у бік розробки життєздатних ліків, заснованих на властивостях цих компонентів», - сказав Девід Олсон (David Olson), доцент кафедр хімії та біохімії і молекулярної медицини Каліфорнійського університету в Девісі, який очолював дослідження.
В іншому дослідженні ті ж автори продемонстрували, що дія психоделіків на клітини головного мозку може допомогти звернути атрофію нейронів префронтальної кори головного мозку при депресії. Також вчені показали, як псилоцибін змінює активність головного мозку при депресії у людей. Крім того, вчені порівняли психічне благополуччя людей, які приймають аяуаску (відвар, що містить ДМТ) та інші психоделіки.