Біологи виявили в республіці Конго небезпечний варіант нетифоїдної сальмонели, який має особливу стійкість до антибіотиків. Крім стійкості до антибіотиків першої лінії, яку у сальмонели знаходили і раніше, нова субліня нечутлива до азитроміцину і цефтріаксону і мало чутлива до цефалоспорину, що дозволяє зарахувати її до «супермікробів». За оцінками дослідників, новий супермікроб з'явився в Конго приблизно 2004 року, і відтоді встиг поширитися щонайменше в декількох містах країни. Роботу опубліковано в журналі.
Серед бактерій роду є безліч патогенних видів., серотип, відома як збудник тифу, а інших представників збірно називають нетифоїдними сальмонелами. Один з них -, серотип - викликає кишкові інфекції по всьому світу: зокрема, в Центральній і Південній Африці ними страждає близько 3,4 мільйона осіб щорічно.
Більшість з сальмонел серотипу в Центральній і Південній Африці належать до групи ST313 (ST - sequence type, тип послідовності ДНК). У цього різновиду бактерії вже досить давно виявили множинну лікарську стійкість: на них не діють антибіотики першої лінії, такі як ампіцилін, хлорамфеникол і сульфаметоксазол. Тому клінічні рекомендації з лікування інфекцій, викликаних нетифоїдною сальмонелою, включають в себе антибіотики наступної лінії: цефтріаксон і ципрофлоксацин.
Сандра ван Пьойвелде (Sandra Van Puyvelde) з інституту Тропічної Медицини в Антверпені та її колеги взяли зразки сальмонелл у пацієнтів у трьох різних містах республіки Конго. У 51 зразку вчені виявили бактерії з множинною лікарською стійкістю. Ці бактерії також виявилися нечутливими до ще одного антибіотика - азитроміцину. Крім того, вони виробляли бета-лактамазу широкого спектру дії - фермент, який дозволяє інактивувати антибіотики з групи бета-лактамів, в тому числі і цефтріаксон. Нарешті, бактерії мали знижену чутливість до ципрофлоксацину. Все це дозволило дослідникам заявити про виявлення нового супермікробу з широкою лікарською стійкістю.
Всі знайдені вченими супермікроби - родичі і належать до однієї провінції сальмонели - ST313 II.1. Дослідники склали філогенетичне дерево представників ST313 і виявили, що субліня II.1 з'явилася в Конго приблизно в 2004 році.
Відтоді представники цієї субліни обзавелися окремою плазмідою з генами стійкості до антибіотиків і накопичили в геномі однонуклеотидні заміни, характерні для інших агресивних представників. Вчені з'ясували, що також бактерії втратили здатність утворювати біоплівки і виживати на різноманітних поживних середовищах, що говорить про їх пристосованість до життя в організмі людини. Крім того, вони втратили один з генів, які кодують білок бактеріального джгутика: він служить «сигналом тривоги» для імунних клітин людини, тому без нього бактерію складніше виявити і знищити.
Таким чином, новий супермікроб, вважають вчені, ґрунтовно підготовлений до впливу на організм людини. На даний момент дослідники вивчили зразки бактерій з трьох різних міст, а далі їм належить перевірити, наскільки широко субліня II.1 встигла поширитися в Конго або інших країнах.
Судячи з усього, стійкість до антибіотиків виникла ще задовго до колонізації людини бактеріями. Проте застосування антибіотиків прискорило її поширення. Наприклад, гени стійкості до антибіотиків карбапенемів дісталися з Індії в Арктику всього за кілька років.