Американські вчені з Національної Лабораторії Лоренса в Берклі розробили нове сімейство наноносіїв, здатних долати гематоенцефалічний бар'єр і прицільно доставляти ліки до клітин пухлини головного мозку. Винахід вже запатентовано, а результати проведеного дослідження опубліковані в журналі.

Вченим вдалося виправити генетичну мутацію, яка викликає дегенеративне захворювання очей і сліпоту, за допомогою системи редагування генома CRISPR/Cas9. Результати роботи були опубліковані в журналі.

Група з Медичного центру Саннібрук в Торонто вперше змогла доставити призначені для мозку ліки через гемато-енцефалічний бар'єр пацієнта за допомогою ультразвуку. Розвиток цієї технології обіцяє зробити хіміотерапію раку і лікування інших хвороб мозку істотно більш ефективними. Про перші результати пілотного клінічного випробування на людях йдеться в прес-релізі Focused Ultrasound Foundation.Гемато-енцефалічний бар'єр - це фізіологічна система, яка ізолює міжклітинну рідину мозку від клітин і речовин, що містяться в крові. Ізоляцію забезпечують щільні контакти клітин, що становлять стінки судин і глию. Одна з функцій такого бар'єру - захищати мозок від інфекцій і токсинів. Однак при лікуванні захворювань мозку гемато-енцефалічний бар'єр може сильно заважати проникненню в нервову тканину ліків.

Американські молекулярні біологи навчилися керувати розвитком ембріональних стовбурових клітин за допомогою імпульсів світла, змушуючи їх перетворюватися на нейрони або інші типи «дорослих» клітин у потрібний момент часу. Їх висновки були опубліковані в журналі Cell Systems, і про них коротко розповідає сайт університету Каліфорнії в Сан-Франциско.