Секвенований геном «безсмертних» людських клітин HeLa, здатних ділитися необмежену кількість разів.
Ракова пухлина шийки матки, що стала смертельною для Генрієтти Лакс (Henrietta Lacks), послужила джерелом HeLa - перших людських клітин, здатних жити і розмножуватися в лабораторних умовах. З використанням HeLa було проведено понад 60 000 наукових досліджень, включаючи створення вакцини проти поліомієліту в 1950-х роках і роботи в рамках міжнародного проекту ENCODE.
Попередні дослідження показали, що в геномі HeLa панує повний безлад: присутні альтернативні версії багатьох хромосом, причому кожна з них має по кілька зайвих копій. Тепер вчені повністю описали геном клітин лінії Kyoto (однією з декількох, що мають спільного предка - ті самі клітини, відібрані з пухлини Лакс в 1951 році). Дослідження підтвердили наявність додаткових копій багатьох хромосом (чотирьох, п'яти або шести замість звичайних двох), а також плутанини в генах хромосоми 11, багато з яких були перетасовані між собою.
Не маючи даних про геном здорових клітин Лакс, важко виявити причини таких змін. Однак дослідники відзначають, що появи пухлин шийки матки часто супроводжують зміни в хромосомі 11, так що, можливо, ці зміни і послужили причиною утворення пухлини.
Різні лінії HeLa, які еволюціонували в лабораторіях протягом десятиліть, накопичили велику кількість помилок в геномі, ймовірно, відсутніх у їх загальних предків. HeLa - не найкраща модель для досліджень, пов'язаних з геномом людини, оскільки через дублювання експресія багатьох генів у них значно вища, ніж у нормальних людських тканинах. Більш точно відобразити генетичні особливості людини можуть дослідження індукованих плюрипотентних стовбурових клітин, отриманих з клітин шкіри пацієнта. Однак HeLa все ще широко використовуються для досліджень ракових захворювань і будуть затребувані протягом як мінімум десятиліття.
За повідомленням Nature News