Наступного тижня експерти Департаменту охорони здоров'я США розглянуть першу заявку на модифікацію геному людини за допомогою системи CRISPR/Cas9. У разі схвалення вчені зможуть приступити до відпрацювання і випробування нових методів редагування ДНК Т-лімфоцитів для боротьби з деякими формами раку. Про це повідомляє блог Національних інститутів здоров'я (National Institutes of Health, NIH). 21 і 22 червня відбудеться чергове засідання Консультативного комітету з рекомбінантної ДНК (Recombinant DNA Advisory Committee, RAC). Ця експертна комісія готує рекомендації з розробки та випробувань клінічних методів, пов'язаних з модифікацією або синтезом ДНК. Висновки RAC представляються керівництву NIH, базової асоціації центрів американського Департаменту охорони здоров'я. Офіційні протоколи, правила і вимоги щодо безпеки при роботі з рекомбінантною ДНК підсумовуються в NIH Guidelines, якими керуються дослідники і медики. Останнє оновлення NIH Guidelines вийшло навесні 2016 року. Головними змінами стали спрощені вимоги до протоколів щодо роботи з ДНК людини: зокрема, на розгляд RAC вони повинні представлятися тільки в деяких, особливо обумовлених випадках. Кілька таких заявок комітет розгляне і на найближчому засіданні. Едвард Штадтмаєр (Edward Stadtmauer) з Пенсільванського університету представить експертам протокол, створений спільно з великим дослідником раку Карлом Джуном (Carl June). Ще кілька років тому його команда зуміла модифікувати Т-лімфоцити, внісши в їх геном ДНК рецепторів, який дозволяють атакувати клітини злоякісних пухлин і ВІЛ. За допомогою нового методу CRISPR/Cas9 пропонується внести зміни в ДНК Т-клітин з тим, щоб вони могли діяти проти клітин мієломи, меланоми і саркоми. Виділені з організму хворого, модифіковані і знову ін'єковані в його кров, такі лімфоцити дозволять імунній системі активно боротися з пухлиною. Однак перш ніж таке лікування стане можливим, необхідно провести додаткові дослідження і всебічні випробування - після того, як цю роботу схвалить RAC.
COM_SPPAGEBUILDER_NO_ITEMS_FOUND