Неврологи з Великобританії і США провели повногеномне секвенування ДНК 404 осіб, щоб зрозуміти, наскільки успішно можна діагностувати неврологічні захворювання, викликані повторами в послідовності нуклеотидів у ДНК. Метод виявився дуже ефективним з чутливістю 97,3 відсотка і специфічністю 99,6 відсотка. Повногеномне секвенування може допомогти швидко поставити діагноз тим людям, у яких немає сімейної історії захворювання або спостерігаються неспецифічні симптоми. Дослідження опублікували в.
COM_SPPAGEBUILDER_NO_ITEMS_FOUND