Напівсинтезований антибіотик, що відноситься до групи тетрацикліну, задоволеного великого спектру застосування. Діє як бактеріостатичний препарат шляхом блокування синтезу білка вірусів або бактерій. Доксисциклін досить ефективний по відношенню грамположительных збудників: аеробних стрептококів і стафілококів, у тому числі тих, які виробляють пеніциліназу, аеробних збудників, що утворюють суперечки; аеробних бактерій, не утворюють суперечки, анаеробних бактерій, що утворюють суперечки. Доксициклін досить ефективний також і по відношенню грамотрицьких збудників: аеробні кокки; аеробні бактерії. Деякі бактерії та віруси стійкі до доксицикліну - це такі як: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., більшість штамів Bacteroides fragilis. Фармакокинетика При пероральному вживанні препарат досить швидко всмоктується в повному своєму обсязі в шлунково-кишковому тракті. Вживання їжі мало впливає на засвоєння доксицикліну. Діюча речовина поширюється по тканинах і рідинах усіх систем організму. Препарат пов'язує білки плазми збудника з ефективністю до 80-95 відсотків. Середній період напіввідання з організму дорівнює приблизно 12-22 год. Виводиться через сечостатеву систему в тому ж вигляді, що і вживався - близько 40 відсотків, але все таки головна частина дози вивільняється в тому ж вигляді через товстий кишечник з калом за рахунок збільшення виділення жовчі.
COM_SPPAGEBUILDER_NO_ITEMS_FOUND