У Пакистані три сестри і їхній брат народилися з дуже рідкісним генетичним відхиленням, через що сонячне світло смертельно небезпечне для них. Через ультрафіолет їхня шкіра починає практично плавитися і покривається болячками. Так само ультрафіолет впливає на їхні очі - всі четверо вже майже осліпли.
[advert]
26-річний Джавід, 19-річна Марія, 17-річна Собія і 9-річна Ааліза також страждають від руйнування тканин носа.
Ця генетична аномалія має назву пігментна ксеродерма. Людей з такими захворюваннями часто називають «місячними дітьми», оскільки вдень вони змушені відсиджуватися в темних кімнатах, а виходити з дому можуть лише ночами. У минулі століття людей з такою хворобою можливо вважали вампірами.
Хвороба настільки небезпечна, що до 20-річного віку доживає менше 40% хворих і лише одиниці можуть подолати поріг у 40 років. Вона зустрічається так рідко, що в літературі за останнє століття описано всього кілька сотень випадків.
Коли маленька дитина з пігментною ксеродермою вперше отримує вплив сонячним світлом. у нього утворюється сильний сонячний опік. З роками на шкірі і губах з'являються грубі чешуйки, може розвинутися рак шкіри. Очі часто запалюються і вилучаються, людина швидко втрачає зір, якщо не носить захисні окуляри.
Брат і його три сестри живуть у маленькому селі в провінції Сінд і місцеві жителі бояться навіть підходити до їхнього будинку, оскільки вважають їх дуже заразними.
Їхні батьки 48-річний водій таксі Хуссейн Букс Сіндхі і 40-річна Махін Насім витратили всі заощадження на пошук ліків, але природно, що ніхто і ніщо не могло допомогти їхнім дітям. Ліків від цієї хвороби поки не існує.