Ці люди рідко живуть серед нас, але вони є. Вони такі ж, як і ми, тільки дуже невезучі: на обличчя жахливі - добрі всередині. Сьогодні ми розповімо вам про найстрашніші і рідкісні захворювання на планеті.
Кожна нещасна людина нещаслива по-своєму, тому «рейтинг жахливості» їхніх захворювань скласти просто неможливо. Не пощастило їм усім однаково.
Людина без обличчя
58-річний португалець Хосе Местре (Jose Mestre) знаменитий тим, що не має обличчя. Замість цього у нього пухлина розміром з молодого порося - близько 40 кв. см площею і вагою в 5 кг.
Втім, колись обличчя у Хосе було абсолютно звичайне, як у всіх людей. Єдина відмінність полягала в крихітній освіті, з якою він народився. Це доброякісна пухлина-гемангіома, вона досить широко поширена і, як правило, швидко зникає. У випадку Хосе воно почало рости - лікарі назвали це венозною патологією. Перші ознаки захворювання з'явилися на губах, коли хлопчикові було 14 років.
Місцеві лікарі не змогли відразу поставити точний діагноз, але навіть після того, як це сталося, щоб позбутися зростаючої пухлини, Хосе необхідно було переливати кров. Однак мати Свідків Єгови була категорично проти цього, тому хвороба прогресувала. В результаті Хосе не тільки позбувся обличчя як такого, але і перестав бачити на одне око і втратив зуби.
Будь-яка гемангіома багата кровоносними судинами, тому до 50-ти років, на додачу до всього, пухлина почала сильно кровоточити, представляючи реальну загрозу для життя Хосе. Йому стало важко їсти, говорити і навіть дихати. Щоб пересуватися, Хосе змушений був підтримувати пухлину рукою. На щастя, до того моменту мати Хосе померла, і він, нарешті, зміг почати лікування.
Тепер вже - тільки оперативне. Перенісши кілька надзвичайно небезпечних і безпрецедентних за складністю операцій, Хосе, нарешті, знайшов обличчя. І хоча його складно назвати красивим, чоловік щасливий. Він сам ходить за продуктами, проводить час з друзями, а головне - радіє життю.
Людина-слон
Ще один неймовірний випадок величезної пухлини на обличчі - випадок китайця на ім'я Хуан Чуньцай (Huang Chuncai). Його обличчя важить 20 кг. Він страждає важкою формою захворювання, яке називається нейрофіброматоз.
Незважаючи на те, що це одне з найпоширеніших спадкових захворювань, у нього існує кілька форм, серед яких - вкрай рідкісні види. Випадок Хуана вважається одним з найсерйозніших, зафіксованих на даний момент у світі.
Батьки Хуана вперше помітили ознаки хвороби, коли хлопчикові було чотири роки. До честі лікарів, вони відразу порадили батькам зробити хлопчикові операцію з видалення пухлини. Але, на жаль, батьки Хуана виявилися занадто бідні. Хлопчик пішов до школи, а пухлина продовжувала рости. Через чотири роки вона стала такою великою (15 кг!), що йому довелося залишити навчання - діти почали дражнити його «людина-слон».
Операцію Хуан зміг дозволити собі тільки коли виріс. У липні 2007 року лікарі видалили йому 15 кг пухлини, а в 2008-му - ще близько 5 кг. На жаль, пухлина зросла знову. Тому, через п'ять років - у 2013 році - Хуану довелося зробити ще одну операцію. І це не кінець: на думку медиків, лікування «людини-слона» далеке від завершення. Хуана чекають ще як мінімум дві операції.
Такою ж формою нейрофіброматозу страждала і найвідоміша «людина-слон» Джон Меррік, який жив у ще XIX столітті.
Людина-бульбашка
Нейрофіброматозом страждає й індонезієць Чандра Вішну (Chandra Vishnu). Тільки в іншій - своєрідній формі. Колись Чандра був привабливою молодою людиною, але загадкова хвороба змінила його. Куди тільки він не звертався - і до лікарів, і до знахаря. Той відрізав шматочок пухлини і порадив закопати його під банановим деревом.
Поліпшення не було. Лікарі здалися, і знахар теж. Зараз Чандрі близько 60 років, хвороба його невиліковна і, крім того, передалася його дітям - на їх шкірі вже з'явилися характерні шишки. Правда, лікарі заспокоюють: далеко не факт, що їх хвороба розвинеться в таку важку форму, що і у Чандри.
Поки ж Чандра намагається побільше працювати і поменше виглядати в дзеркало. "Коли люди дивляться на мене - я кажу собі: це тому, що я - гарний ", - жартує Чандра. -" Я завжди намагаюся дивитися на все з оптимізмом ".
Хвороба Куру зустрічається майже виключно у високогірних районах Нової Гвінеї у аборигенів племені форе. Вперше її виявили на початку XX століття. Хвороба поширювалася через ритуальний канібалізм, а саме - через поїдання мізків хворого цією недугою. З викоріненням канібалізму куру практично зникла. Однак окремі випадки все ще зустрічаються, тому що інкубаційний період може тривати більше 30 років. ЗМІ охрестили Куру «регочою смертю», проте самі представники племені її так не називають.
Головними ознаками Куру є сильне тремтіння і поривчасті рухи головою, іноді супроводжувані посмішкою, подібною до тієї, яка з'являється у хворих на правець. Протягом декількох місяців тканини головного мозку деградують, перетворюючись на губчасту масу.
Захворювання характеризується прогресуючою дегенерацією клітин центральної нервової системи, особливо в моторних областях головного мозку. Відбувається порушення контролю м'язових рухів, розвивається тремор тулуба, кінцівок і голови.
Сьогодні хвороба Куру вважається одним з цікавих випадків прионної інфекції, які викликаються особливими хвороботворними агентами - не бактеріями, не вірусами, а аномальними білками. Хвороба вражає переважно жінок і дітей, і вважається невиліковною. Через 9-12 місяців хворий Куру помирає.
«Людина-дерево»
Індонезієць Деде Косвара (Dede Koswara) все життя страждає від таємничої хвороби, яка викликає нарости на тілі, схожі на коріння дерев. Щороку вони виростають на 5 см, і кілька років тому вже досягли 1 м в довжину. І якщо у всіх перерахованих вище випадках лікарі могли поставити точний діагноз, то у випадку Деде вони просто розводять руками. Його випадок - унікальний і, мабуть, єдиний у світі - в жодному медичному довіднику така хвороба не описана.
Діде народився здоровим і, до речі, дуже симпатичним дитиною (сліди краси видно на його обличчі досі). Але після незначної травми коліна, коли він у підлітковому віці впав у лісі, у нього дивним чином почав... відростати «ліс» на тілі. Спочатку навколо рани з'явилися маленькі бородавки, які пізніше поширилися на всьому тілі. Деде намагався їх зрізати, але через пару-трійку тижнів вони відростали знову, причому «гілкувалися» ще сильніше.
Дед - батько двох дітей. Дружина кинула його через хворобу, багато односельців знущалися над ним. А ще Деде не міг працювати (нарости заважали йому виконувати навіть повсякденні справи), щоб прогодувати дітей, тому змушений був заробляти тільки одним способом - виступати з мандрівним «паноптикумом» у цирку.
Життя його різко змінилося, коли, зацікавившись дивною хворобою Деде, рибальське село відвідав один з кращих дерматологів у світі, доктор Ентоні Гаспарі (Anthony Gaspari) з Мерілендського університету (США). Провівши безліч аналізів, Гаспарі підсумував, що хвороба індонезійця викликана людським вірусом папіломи (HPV), досить поширеною інфекцією, яка зазвичай викликає появу невеликих бородавок.
Проблема Деде опинилася в рідкісному генетичному відхиленні, яке не дозволяє його імунній системі стримувати зростання цих бородавок. Найдивовижніше те, що в іншому Діді має завидне здоров'я, чого лікарі ніяк не очікували від людини з такою пригніченою імунною системою.
Сьогодні Деде видалили близько 95% наростів, і він зміг, нарешті, побачити свої пальці. Кажуть, що після того, як він зумів знову тримати ручку, він навіть пристрастився до кросвордів і ще сподівається поправити своє особисте життя. Правда, лікарі кажуть, що нарости, ймовірно, будуть рости знову, тому Деде доведеться оперувати не менше двох разів на рік.
Діти-люди похилого віку
Ці люди старіють у 10 разів швидше, ніж усі інші. Вони хворі на рідкісне генетичне захворювання - прогерію. У дітей цю хворобу ще називають синдромом Хатчінсона-Гілфорда. У світі зафіксовано не більше 80 випадків прогерії.
Незважаючи на те, що дитяча прогерія може бути вродженою, клінічні ознаки хвороби з'являються, як правило, на другому-третьому році життя. При цьому різко сповільнюється зростання дитини, на шкірі видно атрофічні зміни, особливо вони помітні на обличчі і кінцівках. Сама шкіра витончується, стає сухою і зморшкуватою, можуть з'явитися характерні для людей похилого віку пігментні плями. Крізь витончену шкіру просвічують вени.
Хворі на прогерію діти схожі не на батька з матір'ю, а один на одного: велика голова, який виступає лоб, дзьобоподібний ніс, недорозвинена нижня щелепа... При цьому, в розумовому плані вони залишаються абсолютно здоровими, і за рівнем розвитку нічим не відрізняються від своїх однолітків.
Якщо поглянути на внутрішні органи - буде та ж картина. Хворі на прогерію діти страждають від тих же недуг, що і люди похилого віку, і вмирають зазвичай від старечих хвороб - інфарктів, інсультів, атеросклерозу, ниркової недостатності тощо.
Середня тривалість життя при дитячій прогерії становить всього 13 років. Багато хто, втім, не доживає і до семи, ще менше - до повноліття. Рекорд для таких хворих становить 45 років.
Відомий прогерик Сем Бернс (Sam Berns) зі штату Массачусетс помер лише пару місяців тому, у віці 17,5 років. Лікарі зазначили, що організм Бернса був зношений, як у 90-річного старого. Торік вийшов документальний фільм «Життя по Сему» («Life According to Sam»), завдяки якому підліток і завоював світову популярність.
За словами знавших його людей, Сем був дивним хлопчиком: люди внутрішньо змінювалися тільки після однієї зустрічі з ним, його називали «надихаючим до життя». Підліток дуже любив хокей, і після виходу фільму про нього став другом команди Boston Bruins. Втім, оптимізм, доброта і вміння цінувати кожен день свого життя - якості, які характерні для всіх прогериків.
Найстрашніша жінка у світі
Якщо ви дівчина-підліток, якій періодично спадають на думку подібні думки - заспокойтеся: це місце вже зайнято. Найстрашнішою жінкою у світі таблоїди охрестили американку Ліззі Веласкес (Lizzie Velasquez).
Дівчина хвора надзвичайно рідкісним захворюванням під назвою неонатальний прогероїдний синдром, при якому тіло не в змозі накопичувати жир. Організм такого хворого виявляється погано захищений від інфекції, і більшість з них помирають у ранньому дитинстві. Але Ліззі пережила всі можливі терміни.
Однак щоб жити, вона повинна їсти кожні 20 хвилин, інакше може просто померти. При цьому Ліззі ніколи не важила більше 30 кг.
Незважаючи на свою хворобу, дівчина пише книги про те, як прийняти себе. Книги Ліззі вже завоювали чималу популярність у США. А ще у Ліззі багато друзів, вона регулярно виступає перед аудиторією і дуже любить відвідувати... манікюрний салон.
Ліззі Веласкес, яку ЗМІ охрестили найстрашнішою жінкою у світі, насправді можна було б назвати найбільш життєстійкою.
Третя стать
Приблизно на 500 тис. осіб народжується дитина, стать якої неможливо визначити. Мова йде про інтерсексуальність. На відміну від гермафродитизму, статеві ознаки як однієї, так і іншої статі при цьому виражені слабше. Крім того, вони проявляються спільно на одних і тих же ділянках тіла. Ембріональний розвиток таких людей починається нормально, але з певного моменту триває шляхом протилежної статі.
Не більше пощастило і гермафродитам. Розрізняють справжній (гонадний) і помилковий гермафродитизм. Перший характеризується не тільки одночасною наявністю чоловічих і жіночих статевих органів, а й одночасною наявністю чоловічих і жіночих статевих залоз. Вторинні статеві ознаки вбирають в себе властивості обох статей: низький тембр голосу, бісексуальний тип фігури тощо.
Помилковим гермафродитизмом (псевдогермафродитизм) називають стан, при якому протиріччя між внутрішніми і зовнішніми ознаками статі видно неозброєним оком, тобто статеві залози сформовані правильно за чоловічим або жіночим типом, але зовнішні статеві органи мають ознаки обох статей.
Люди-вовки
Про цю хворобу пам'ятають, мабуть, всі - вона описана в будь-якому підручнику біології. Гіпертрихоз або, просто, надмірна волосатість науці відома давно. Характеризується хвороба тим, що волосся росте на тих ділянках шкіри, для яких це невластиво.
Хвороба однаковою мірою вражає обидві статі. Розрізняють вроджений і придбаний (обмежений) гіпертрихоз. Про друге мова не йде, оскільки при виявленні причини захворювання виліковне, та й виглядає зовсім не так страшно, як вроджений гіпертрихоз. Ця форма захворювання - невиліковна.
Тайська дівчинка на ім'я Сазуфан Супатра (Sasuphan Supattra) дуже зраділа, коли офіційно була названа найволохатішою дівчинкою в світі. Це прізвисько зробило її більш популярною в школі, її практично перестали обзивати «дівчинкою-вовком», «дівчинкою-перевертнем», і називати її обличчя мавпою. Сазуфан Супатра потрапила в Книгу Рекордів Гіннесса.