Спонтанне приєднання фосфору до органічних молекул термодинамічно невигідне, проте можливо, якщо процес відбувається не в розчині, а в мікрокаплях, показали хіміки зі Стенфорда. Вченим вдалося відтворити в мікрокаплях процеси, які, можливо, лежали в основі абіогенезу перших молекул РНК - неферментативного фосфорилювання рибози і утворення рібонуклеозиду. Роботу опубліковано в журналі.

Китайська компанія EHang домовилася про тестування пасажирських безпілотників на території штату Невада. Про це повідомляється на офіційному сайті губернатора штату.

Міжнародний колектив вчених з США і Саудівської Аравії за допомогою декількох обчислювальних методів і аналізу метагеномних послідовностей передбачив тривимірні структури 614 білкових сімейств, для яких цього раніше не вдавалося зробити експериментально. Дослідження опубліковано в .Ослідження структури білків залишається одним з найбільш затребуваних завдань в сучасній молекулярній біології, оскільки всі функції білків, параметри їх взаємодій один з одним та іншими речовинами так чи інакше визначаються саме просторовою структурою. Незважаючи на те, що первинну структуру (послідовність амінокислот у ланцюгу) дізнатися порівняно неважко, відновлення з неї третинної структури (як саме білок згорнуть у просторі) виявляється вкрай складним обчислювальним завданням. Експериментально для її вирішення застосовуються методи рентгеноструктурного аналізу або спектроскопія ядерного магнітного резонансу, проте далеко не у всіх випадках з їх допомогою вдається встановити структуру того чи іншого білка. Одним з підходів до вирішення цієї проблеми є гомологічне моделювання. Гомологами називають білки, що мають спільне походження і тому мають схожі фрагменти в амінокислотній послідовності. Два білки-гомологи зазвичай володіють схожою просторовою структурою за винятком невеликого числа відрізняються ділянок, які вже не так складно дозволити. Проблемою цього методу залишається той факт, що для багатьох білкових сімейств структура не відома, тому немає такого гомолога, з яким можна було б зрівнятися.

Наступного тижня експерти Департаменту охорони здоров'я США розглянуть першу заявку на модифікацію геному людини за допомогою системи CRISPR/Cas9. У разі схвалення вчені зможуть приступити до відпрацювання і випробування нових методів редагування ДНК Т-лімфоцитів для боротьби з деякими формами раку. Про це повідомляє блог Національних інститутів здоров'я (National Institutes of Health, NIH). 21 і 22 червня відбудеться чергове засідання Консультативного комітету з рекомбінантної ДНК (Recombinant DNA Advisory Committee, RAC). Ця експертна комісія готує рекомендації з розробки та випробувань клінічних методів, пов'язаних з модифікацією або синтезом ДНК. Висновки RAC представляються керівництву NIH, базової асоціації центрів американського Департаменту охорони здоров'я. Офіційні протоколи, правила і вимоги щодо безпеки при роботі з рекомбінантною ДНК підсумовуються в NIH Guidelines, якими керуються дослідники і медики. Останнє оновлення NIH Guidelines вийшло навесні 2016 року. Головними змінами стали спрощені вимоги до протоколів щодо роботи з ДНК людини: зокрема, на розгляд RAC вони повинні представлятися тільки в деяких, особливо обумовлених випадках. Кілька таких заявок комітет розгляне і на найближчому засіданні. Едвард Штадтмаєр (Edward Stadtmauer) з Пенсільванського університету представить експертам протокол, створений спільно з великим дослідником раку Карлом Джуном (Carl June). Ще кілька років тому його команда зуміла модифікувати Т-лімфоцити, внісши в їх геном ДНК рецепторів, який дозволяють атакувати клітини злоякісних пухлин і ВІЛ. За допомогою нового методу CRISPR/Cas9 пропонується внести зміни в ДНК Т-клітин з тим, щоб вони могли діяти проти клітин мієломи, меланоми і саркоми. Виділені з організму хворого, модифіковані і знову ін'єковані в його кров, такі лімфоцити дозволять імунній системі активно боротися з пухлиною. Однак перш ніж таке лікування стане можливим, необхідно провести додаткові дослідження і всебічні випробування - після того, як цю роботу схвалить RAC.